From: Chengyu Sun <chengysun@gmail.com>
Date: 2009/10/9
Subject: [联席会议] 哪位朋友能帮忙给过涛娜女士转发一个邮件：申请参加“中国艾滋病与权利沙龙”咨询会
To: China_HIV_AIDS_CBO_Network@googlegroups.com
你好！
我们是"全国输血和使用血液制品感染艾滋病受害者委员会"的委员孙亚，刘秀荣。
我们得知10月13日将在联合国艾滋病规划署驻华办事处开展的建立“中国艾滋病与权利沙龙”咨询会，我们非常希望能参加这一会议。
"全国输血和使用血液制品感染艾滋病受害者委员会"是由10名来自全国各地因输血和用血制品，而感染艾滋病病毒和病毒性肝炎的受害人及家属代表成立的一个专门工作委员会。成立于2005年11月，主要关注因输血感染艾滋病和其他血液传染疾病人群的包括输血感染赔偿诉讼、治疗与关怀在内的法律和人权问题。
在2006年，2007年度，委员会举行了一系列的工作会议，并向国务院、全国人大、卫生部等部门提出建议和倡导，以期推动全国众多民众因输血及使用血液制品感染艾滋病及病毒性肝炎问题的妥善解决。
2008年以来，随着艾滋病感染报告病例从2002年的4万例持续攀升至22万例，其中经输血途径感染的比例也从1.5%不断上升到4.3%（注这一数据在各种媒体上难以看到），可见，输血感染艾滋病病例的绝对数量是在爆发性的增长，由于每一个输血感染艾滋病病例并不是孤立的事件，我国经过公开调查的黑龙江北安、内蒙古清水河、吉林德惠三起输血感染艾滋病事件表明每一起输血感染艾滋病病例后都有十数起相同的病例。显然，这一事实是多么的严重。
有资料显示河南省截止2008年年底有5853例“自述输血感染”病例，占其报告总数的13.65%，这一数据和比例同样根本不为公众所知。这里使用的“自述”一词或许是为了想表达一种意思：“他们自己说自己是输血感染的”，似乎不是很可靠，可信度很低。
然而，这正是问题的关键之所在，“自述”一词在此用的非常准确，就如同一个人被医疗机构“初筛”为“HIV”阳性了，虽然此时大家都知道这个人难逃噩运了，但是不能说这个人是“艾滋病感染者”。因为医疗机构的初筛只能说明这个人“只是初筛阳性”，还必须由经过专门认证的卫生防疫机构“确认为阳性”后，才能说是“感染者”，这是一个法定的程序。
老百姓“自己说自己是输血感染的”当然不能“算数”，那么谁说话算数呢？当然是法定的机构了，可遗憾的是并没有法定的机构调查这么多的民众“自述输血感染”艾滋病病例。那么这些“自述输血感染”病例到底是不是真的呢？天知道！以至于在少数输血感染艾滋病患者通过法律途径侥幸得到一定赔偿的情况下，面对蜂拥而至的诉讼潮，河南法院在接到上级的指示后不再受理相关“涉艾”诉讼案件。
这是一幅多么可怕的情景！
所以，不难想象，委员会的工作在全国层面的政策倡导工作自2008年以后几乎是停滞了。
我们的权利被侵犯了，被剥夺了！
然而，我们这些被推选出的委员们并没有停止工作和呼吁，我们委员们继续在各地以社区工作小组的形式开展工作，对内在各自所在的社群中开展教育、倡导、关怀工作，对外代表各自的社群发出声音表明立场、参与政策制定、申请外部资源。
联合国艾滋病规划署驻华办事处“中国艾滋病与权利沙龙”咨询会的召开，让我们又看到希望和机遇：希望大家能共同努力，促进输血感染艾滋病问题的妥善解决。
请您一定给予我们一个机会，给全国的受害者们一个机会！
祝您工作顺利！
孙亚 刘秀荣
2009年10月6日
附：我们的联系方式 孙 亚 13676997672
刘秀荣 13633615550
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